Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
DETRALEX 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-01609
Hatóanyag
diosmin; hesperidin
ATC-kód
C05CA53
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Les Laboratoires Servier
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1991.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
DETRALEX 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DETRALEX 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
Nincs megjeleníthető adat.
DETRALEX 500 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 01
VN
TK
nem
36 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 03
VN
TK
nem
120 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 04
VN
TK
nem
150 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 05
VN
TK
nem
180 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-01609 / 06
VN
TK
nem
DETRALEX 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
36 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/10682/2016
2016.03.01
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14741/2016
2016.03.22
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/26337/2016
2016.05.24
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41437/2016
2016.08.17
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53510/2016
2016.10.28
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50692/2016
2016.10.12
36 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62980/2016
2016.12.19
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33670/2018
2018.06.28
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35139/2018
2018.07.05
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37652/2018
2018.07.20
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4970/2019
2019.01.30
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9110/2019
2019.02.21
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11008/2019
2019.02.26
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/22614/2019
2019.04.17
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48739/2019
2019.08.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58308/2019
2019.09.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/64343/2019
2019.10.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68650/2019
2019.11.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
36 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71194/2019
2019.11.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
120 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35990/2020
2020.06.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46592/2020
2020.08.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
180 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52852/2020
2020.09.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61660/2020
2020.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
DETRALEX 500 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
36 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15708/2019
650346
2019.03.19