Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
AFLAMIN 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-06689
Hatóanyag
aceclofenac
ATC-kód
M01AB16
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
AFLAMIN 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
AFLAMIN 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
AFLAMIN 100 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06689 / 01
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06689 / 03
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-06689 / 04
V
TK
igen
AFLAMIN 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30985/2018
2018.06.14
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35852/2018
2018.07.09
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52854/2018
2018.10.10
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/52905/2018
2018.10.10
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1937/2019
2019.01.17
Tárgy: Tájékoztatás
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1942/2019
2019.01.17
Tárgy: Tájékoztatás
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1246/2020
2020.01.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6640/2020
2020.02.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került