1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

PANALGORIN 500 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-04536
Hatóanyag metamizole sodium monohydrate
ATC-kód N02BB02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja PannonPharma Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1995.06.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
PANALGORIN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PANALGORIN 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ALGOPYRIN 500 mg tabletta
OGYI-T-07845 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta
OGYI-T-10239 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22029 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL KAPPLER 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
PANALGORIN 500 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04536 / 01
VN
TK
nem
2 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04536 / 02
VN
TK
nem
100 X - tasakban
OGYI-T-04536 / 03
VN
TK
nem
40 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04536 / 05
VN
TK
nem
500 X - tasakban
OGYI-T-04536 / 04
VN
TK
nem
10 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-04536 / 09
VN
TK
nem
PANALGORIN 500 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
1 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37981/2017
2017.06.21
2 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37927/2017
2017.06.21
10 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35725/2017
2017.06.20
2 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21423/2019
2019.04.11
1 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54835/2019
2019.09.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
2 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14107/2020
2020.03.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16173/2020
2020.03.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17743/2020
2020.03.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71709/2020
2020.12.08
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
PANALGORIN 500 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
40 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14438/2018
27390615 K3131
2018.03.26