1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

ALGOPYRIN 500 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-07845
Hatóanyag metamizole sodium monohydrate
ATC-kód N02BB02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap WEU
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2001.01.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ALGOPYRIN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALGOPYRIN 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PANALGORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-04536 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta
OGYI-T-10239 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22029 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL STADA 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
DOLORYN 500 mg tabletta
OGYI-T-23878 részletek
ALGOPYRIN 500 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07845 / 02
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07845 / 01
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07845 / 05
VN
TK
nem
ALGOPYRIN 500 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71680/2017
2017.12.19
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71679/2017
2017.12.19
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/68457/2019
2019.11.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/72559/2019
2019.11.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60153/2020
2020.10.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/4310/2021
2021.01.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/23857/2021
2021.04.13
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33845/2021
2021.05.25
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került