Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ALGOZONE 500 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10239
Hatóanyag
metamizole sodium monohydrate
ATC-kód
N02BB02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
MagnaPharm Hungary Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.05.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
2020.12.15 - A metamizolt tartalmazó termékeknél fennáll a gyógyszer okozta májkárosodás kockázata ALGOZONE 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALGOZONE 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PANALGORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-04536 részletek
ALGOPYRIN 500 mg tabletta
OGYI-T-07845 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22029 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL KAPPLER 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10239 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10239 / 02
VN
TK
nem
ALGOZONE 500 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
500 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11298/2018
2018.03.06
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59901/2020
2020.10.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59926/2020
2020.10.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ALGOZONE 500 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19046/2016
1400316
2016.04.22
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31315/2016
1420616
2016.07.20
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/31315/2016
1420616.
2016.07.20
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49008/2016
1430816
2016.10.03
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49009/2016
1430816.
2016.10.03
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50494/2016
1440816
2016.10.12
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/50495/2016
1440816..
2016.10.12
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21474/2020
1650320
2020.04.08
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21478/2020
1660320
2020.04.08
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24621/2020
1670320
2020.04.24