1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula

Nyilvántartási szám OGYI-T-05572
Hatóanyag diclofenac potassium
ATC-kód M01AB05
Forgalomba hozatali eng. jogosultja GlaxoSmithKline-Consumer Magyarország Kft.
Jogalap Önálló teljes
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.01.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
FLECTOR DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula
OGYI-T-23250 részletek
CATAFLAM DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula
OGYI-T-05573 részletek
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
2 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 26
VN
TK
nem
2 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 27
VN
TK
nem
10 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 28
VN
TK
nem
10 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 29
VN
TK
nem
20 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 30
VN
TK
nem
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYI-T-05572 / 31
VN
TK
nem
VOLTAREN DOLO RAPID 25 mg lágy kapszula - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/5801/2017
2017.01.30
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/18650/2019
2019.03.28
20 X - átlátszatlan fehér buborékcsomagolásban
OGYÉI/26114/2020
2020.04.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került