Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08933
Hatóanyag
ibuprofen
ATC-kód
M01AE01
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.06.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Van
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
1 X 100 ml üvegben
2021.10.07
2021.11.30
Megnövekedett igény
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NUROFEN narancsízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
OGYI-T-06793 részletek
NUROFEN eperízű 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekeknek
OGYI-T-06793 részletek
IBUSTAR 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió gyermekek részére
OGYI-T-20626 részletek
IBUPROFEN SANDOZ 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-22367 részletek
IBUPROFEN NUTRA ESSENTIAL 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió
OGYI-T-23167 részletek
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 100 ml üvegben
OGYI-T-08933 / 08
VN GYK
TK
nem
ALGOFLEX BABY 20 mg/ml belsőleges szuszpenzió - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/98/2017
2017.01.06
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/18989/2017
2017.03.27
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/13708/2019
2019.03.07
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/59718/2019
2019.10.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 100 ml üvegben
OGYÉI/43015/2020
2020.07.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került