1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

OPTALGIN 500 mg tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22029
Hatóanyag metamizole sodium monohydrate
ATC-kód N02BB02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.02.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
OPTALGIN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OPTALGIN 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PANALGORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-04536 részletek
ALGOPYRIN 500 mg tabletta
OGYI-T-07845 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta
OGYI-T-10239 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL KAPPLER 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22029 / 01
V
TK
igen
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22029 / 02
V
TK
igen
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22029 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22029 / 04
V
TK
igen
OPTALGIN 500 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65728/2017
2017.11.22
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65968/2017
2017.11.22
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55771/2019
2019.09.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63285/2019
2019.10.18
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41769/2020
2020.07.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41773/2020
2020.07.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
OPTALGIN 500 mg tabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54709/2016
0051015R
2016.11.04
1.) a Készítmény 10x-es kiszerelését átcsomagolják a 2014. január 04-i címkeszövegnek megfelelő 20x-os kiszerelés csomagolásába. 2,) a dobozba elhelyezésre kerül a hatályos 2014. márciusi betegtájékoztató. 3.) az átcsomagolt 20x kiszerelésű Készítmény külső csomagolásra a gyártási adatok rányomtatással feltüntetésre kerülnek: Gy.sz.: 0051015R Felh.: 2017.10.