1051 Budapest, Zrínyi utca 3.

Tel.: (1) 8869-300, E-mail: ogyei@ogyei.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH


Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

MODERIBA 200 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22349
Hatóanyag ribavirin
ATC-kód J05AB04
Forgalomba hozatali eng. jogosultja AbbVie Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2013.01.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MODERIBA 200 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
15,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelés
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
168 X - HDPE tartályban
2018.02.19
Bizonytalan végű hiány
Megnövekedett igény
Azonos javallatban más gyógyszer elérhető
MODERIBA 200 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
Megnevezés
Nyilvántartási szám
COPEGUS 200 mg filmtabletta
OGYI-T-08860 részletek
VILARIB 200 mg kemény kapszula
OGYI-T-22349 részletek
Rebetol 200 mg kemény kapszula
EU/1/99/107 részletek
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmtabletta
EU/1/09/527 részletek
Ribavirin Mylan 200 mg kemény kapszula
EU/1/10/634 részletek
Ribavirin Teva 200 mg kemény kapszula
EU/1/09/509 részletek
MODERIBA 200 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
168 X - HDPE tartályban
OGYI-T-22349 / 05
Sz
TK
igen
MODERIBA 200 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
168 X - HDPE tartályban
OGYI/556/2015
2015.01.22
168 X - HDPE tartályban
OGYÉI/15332/2016
2016.03.23
MODERIBA 200 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
168 X - HDPE tartályban
OGYÉI/10119/2016
1050439
2016.03.01
168 X - HDPE tartályban
OGYÉI/48627/2017
1082664
2017.09.11
168 X - HDPE tartályban
OGYÉI/12304/2018
1082665
2018.03.09
A Készítmény minden dobozához a legutóbb jóváhagyott magyar nyelvű betegtájékoztatót mellékelik a következő módon:a hajtogatott magyar nyelvű betegtájékoztatót műanyag zárható tasakba helyezik majd rögzítik a Készítmény faltkartonján.